Covid 19 in Österreich, Schweiz und Deutschland

[denk-mal]

Hier und da hilft es durchaus ein wenig 'vorlaut' zu sein; bei Dumpfbacken, wie in Ihrem Falle, jedoch nicht! Habe ich für die Zukunft gespeichert...

Das mit den Komas hast du geschickt eingefädelt;-)
Hier im Forum tummeln sich mehr Dumpfbacken als im richtigen Leben.
Ich fühle mich sehr geehrt, dass du mich in deinen Gedächtniszellen abgespeichert hast.

 

[denk-mal]

Keine Kapitulation vor den Fakten

Großbritannien hebt fast alle Corona-Maßnahmen auf. Was wohl geschähe, wenn in Deutschland
und Österreich die Kanzler vor die Parlamente träten und es Boris Johnson gleichtäten?

In Großbritannien ist es also vorbei. Keine Mandate mehr, nicht für Impfnachweise und nicht für Maske, nicht für Abstand, Füllstand oder Krankenstand. Anders zumindest an einigen Orten auf dem Kontinent: Österreich zieht die Zügel sogar noch weiter an und verhängt eine Impfpflicht, der man sich jedoch durch Tributzahlungen entziehen kann.

https://www.achgut.com/artikel/keine_kapitulation_vor_den_fakten/P20#comment_entries

Diese Corona-Pandemie Bereicherer haben als weitere Geldquelle, nun auch noch den Ablasshandel.

 

[Belair57]

Das ist dann die letztlich relative, undefinierbare Würde des Menschn.

Mit dieser Sichtweise öffnet man Türen für Argumente die auch Euthanasie, Zwangssterilisationen, medizinische Experimente am Menschen etc. gerechtfertigten würden !?!?

 

[KANTIG]

Keine Strafe ohne zutreffendes Gesetz. Kein Rechtsweg bei Unzulässigkeit oder gesetzlicher Unbestimmtheit von Kläger und Beklagten.

Strafe gesetz. vorgegeben, Den ges. Tatbetand im Impfgesetz halte ich für zu unesteimmt - ab ich schon erwähnt.

 

[KANTIG]

Mit dieser Sichtweise öffnet man Türen für Argumente die auch Euthanasie, Zwangssterilisationen, medizinische Experimente am Menschen etc. gerechtfertigten würden !?!?

Diese Sichtweise wurde durch Tatbestände gesetzl. "verboten".

 

[Belair57]

Diese Sichtweise wurde durch Tatbestände gesetzl. "verboten".

Medizinische Experimente offensichtlich noch nicht ??? (z.B. Biontec bedingte Zulassung, Phase 3 Studie)

 

[KANTIG]

bedingte Zulassung, Phase 3 Studie)

Es gibt sehr viele Daten und Überwachungsethoden, die die Risken eines Experiments sehr herabsetzen:

Hier die Bestimmungen für die bedingte Zulassung

• wenn der Vorteil der sofortigen Verfügbarkeit des Arzneimittels das Risiko weniger umfangreicher Daten als normalerweise erforderlich überwiegt.
• wenn es um die Behandlung oder Vorbeugung einer lebensbedrohlichen Krankheit geht. Dazu gehören auch Arzneimittel für seltene Krankheiten,
• wenn der CHMP feststellt, dass alle folgenden Anforderungen erfüllt sind:
  • Eine positive Nutzen-Risiko-Bilanz des Produkts, d.h. der Nutzen für die öffentliche Gesundheit durch die sofortige Verfügbarkeit des Arzneimittels auf dem Markt überwiegt die Risiken, die aufgrund der vorgesehenen Nachreichung weiterer Daten bestehen.
  • Der Antragsteller legt umfassende Daten zu einem späteren Zeitpunkt vor.
  • Ein ungedeckter medizinischer Bedarf wird erfüllt.

Bedingte Zulassungen sind ein Jahr lang gültig

 

[Paul Roland V.]

Hier im Forum tummeln sich mehr Dumpfbacken als im richtigen Leben.

Dieses möchte ich bezweifeln, da dieses Forum, wie jedes andere auch, ein Spiegelbild unserer Gesellschaft darstellt... Ich unterscheide lediglich zwischen Dumpfbacken und Oberdumpfbacken mit entsprechendem 'Diplom' !! Von daher, willkommen im Club... suche Sie sich einen aus...

 

[Belair57]

Es gibt sehr viele Daten und Überwachungsethoden, die die Risken eines Experiments sehr herabsetzen:

Aber es bleibt trotzdem ein medizinisches "Experiment" mit Probanden die gezwungen werden, gegen ihren Willen an diesem Experiment teilzunehmen (Impfpflicht).

 

[Belair57]

Hier die Bestimmungen für die bedingte Zulassung

• wenn der Vorteil der sofortigen Verfügbarkeit des Arzneimittels das Risiko weniger umfangreicher Daten als normalerweise erforderlich überwiegt.
• wenn es um die Behandlung oder Vorbeugung einer lebensbedrohlichen Krankheit geht. Dazu gehören auch Arzneimittel für seltene Krankheiten,
• wenn der CHMP feststellt, dass alle folgenden Anforderungen erfüllt sind:
  • Eine positive Nutzen-Risiko-Bilanz des Produkts, d.h. der Nutzen für die öffentliche Gesundheit durch die sofortige Verfügbarkeit des Arzneimittels auf dem Markt überwiegt die Risiken, die aufgrund der vorgesehenen Nachreichung weiterer Daten bestehen.
  • Der Antragsteller legt umfassende Daten zu einem späteren Zeitpunkt vor.
  • Ein ungedeckter medizinischer Bedarf wird erfüllt.

Bedingte Zulassungen sind ein Jahr lang gültig

Und da wäre interessant genau zu wissen in welchen Ausmaß die beurteilenden Personen, die diese Bedingungen bestimmen, von der Pharmaindustrie beeinflusst oder sogar abhängig sind.